Piirre
Acute blood cancer
Kliininen nimi: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Acute leukaemia, Acute leukemias
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-leukemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Acute blood cancer-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Acute blood cancer
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Acute blood cancer esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LIG4DNA ligase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NBNnibrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STSsteroid sulfatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa