Tunnus
Acute blood cancer
Kliiniline nimetus: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Acute leukaemia, Acute leukemias
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Acute blood cancer, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Acute blood cancer
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Acute blood cancer. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LIG4DNA ligase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CALRcalreticulin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NBNnibrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STSsteroid sulfatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast