Træk
Acute blood cancer
Klinisk navn: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Resumé
- Også kaldet
- Acute leukaemia, Acute leukemias
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Acute blood cancer, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Acute blood cancer
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Acute blood cancer ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STSsteroid sulfatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger