Rasgo
Acute blood cancer
Nombre clínico: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Resumen
- También conocido como
- Acute leukaemia, Acute leukemias
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Acute blood cancer. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LIG4DNA ligase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NBNnibrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STSsteroid sulfatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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