Piirre
Absent nipple
Congenital failure to develop, and absence of, the nipple.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Absent nipples, Athelia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the breast
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-nipple.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Absent nipple-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 3 of these genesTP63EDARADDEDAAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesEDAAbout this report →
Show 5 more reports
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKZF2About this report →
Lue Absent nipple-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Absent nipple
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Absent nipple esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RSPO2R-spondin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH11cadherin 11 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
