Χαρακτηριστικό

Absent nipple

Congenital failure to develop, and absence of, the nipple.

HPO HP:0002561

Γνωστό και ως: Absent nipples, Athelia
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the breast

Read the genes linked to Absent nipple, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

14 γονίδια που συνδέονται με το Absent nipple

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Absent nipple. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
IKZF2IKAROS family zinc finger 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TOP2BDNA topoisomerase II beta	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
EDARADDEDAR associated via death domain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RSPO2R-spondin 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CDH11cadherin 11	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
PORCNporcupine O-acyltransferase	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
EDAectodysplasin A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC25A24solute carrier family 25 member 24	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Absent/small nipples

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.