Cecha
Absent nipple
Congenital failure to develop, and absence of, the nipple.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Absent nipples, Athelia
- Układ organizmu
- Abnormality of the breast
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-nipple.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Absent nipple oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Absent nipple
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Absent nipple. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPO2R-spondin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni