Træk
Absent nipple
Congenital failure to develop, and absence of, the nipple.
Resumé
- Også kaldet
- Absent nipples, Athelia
- Kropssystem
- Abnormality of the breast
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-nipple.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Absent nipple, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Absent nipple
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absent nipple ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger