Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Malar rash

An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.

HPO HP:0025300

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Butterfly rash, Cheekbone rash
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Malar rash

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Malar rash esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BLMBLM RecQ like helicaseAina1 sairaudessa
C1QBcomplement C1q B chainAina1 sairaudessa
PLD4phospholipase D family member 4Aina1 sairaudessa
BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Usein (30–79%)1 sairaudessa
C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group)Usein (30–79%)1 sairaudessa
CDK10cyclin dependent kinase 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
CR2complement C3d receptor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNASE1deoxyribonuclease 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
FCGR2AFc gamma receptor IIaUsein (30–79%)1 sairaudessa
FCGR2BFc gamma receptor IIbUsein (30–79%)2 sairaudessa
FCGR3BFc gamma receptor IIIbUsein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker)Usein (30–79%)1 sairaudessa
IL10interleukin 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
ITGAMintegrin subunit alpha MUsein (30–79%)1 sairaudessa
JAZF1JAZF zinc finger 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
KIAA0319LKIAA0319 likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PDCD1programmed cell death 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Usein (30–79%)1 sairaudessa
PXKPX domain containing serine/threonine kinase likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPP1secreted phosphoprotein 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Usein (30–79%)2 sairaudessa
STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TLR7toll like receptor 7Usein (30–79%)2 sairaudessa
TNFAIP3TNF alpha induced protein 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNFSF4TNF superfamily member 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TREX1three prime repair exonuclease 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3Usein (30–79%)1 sairaudessa
CBScystathionine beta-synthaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CASP10caspase 10Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Skin rash

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test