Piirre
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dark-urine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Dark urine-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 2Reads 1 of these genesAKR1D1About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
Show 7 more reports
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMPV17About this report →
Lue Dark urine-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dark urine
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dark urine esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Aina | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Aina | 2 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
