Piirre
Psychotic episodes
Periods of time during which an individual experiences significant disturbances in their thoughts, perceptions, emotions, and behavior, resulting in a loss of touch with reality. These episodes are hallmark features of psychotic disorders such as schizophrenia, schizoaffective disorder, and certain forms of bipolar disorder.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Psychotic episodes, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Psychotic episodes
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Psychotic episodes esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa