Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Male sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0040307

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Male sexual dysfunction

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Male sexual dysfunction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ARandrogen receptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CTSHcathepsin HUsein (30–79%)1 sairaudessa
HCRThypocretin neuropeptide precursorUsein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
P2RY11purinergic receptor P2Y11Usein (30–79%)1 sairaudessa
RTN2reticulon 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNFSF4TNF superfamily member 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
UBAP1ubiquitin associated protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZNF365zinc finger protein 365Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HTRA2HtrA serine peptidase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PARK7Parkinsonism associated deglycaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PINK1PTEN induced kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PODXLpodocalyxin likeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SNCAsynuclein alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SYNJ1synaptojanin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CJoskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal male reproductive system physiology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test