Tunnus
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega ST segment elevation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb ST segment elevation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PKP2plakophilin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast