Χαρακτηριστικό
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας26 γονίδια που συνδέονται με το ST segment elevation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το ST segment elevation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες