Træk
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til ST segment elevation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor ST segment elevation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altid | I 2 tilstande |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Altid | I 2 tilstande |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Altid | I 2 tilstande |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger