Rasgo
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test26 genes asociados a ST segment elevation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa ST segment elevation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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