Egenskap
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till ST segment elevation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där ST segment elevation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PKP2plakophilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor