Cecha
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z ST segment elevation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje ST segment elevation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni