Egenskap
ST segment elevation
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located superior to the isoelectric line.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to ST segment elevation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til ST segment elevation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der ST segment elevation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GYG1glycogenin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker