Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Periventricular cystsHP:0007109
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Periventricular cysts, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Periventricular cysts
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Periventricular cysts forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Alltid | I 1 tilstand |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker