Træk

Periventricular cysts

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/periventricular-cysts.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Periventricular cysts, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

18 gener knyttet til Periventricular cysts

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Periventricular cysts ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ESAMendothelial cell adhesion molecule	Altid	I 1 tilstand
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha	Altid	I 1 tilstand
ODC1ornithine decarboxylase 1	Altid	I 2 tilstande
PLAAphospholipase A2 activating protein	Altid	I 1 tilstand
UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3	Altid	I 1 tilstand
GFAPglial fibrillary acidic protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FBXO22F-box protein 22	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CPLX1complexin 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
CTBP1C-terminal binding protein 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal periventricular white matter morphology Intracranial cystic lesion

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.