Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Periventricular cysts, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας18 γονίδια που συνδέονται με το Periventricular cysts
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Periventricular cysts. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO22F-box protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPLX1complexin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες