Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Periventricular cysts, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Periventricular cysts
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Periventricular cysts. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni