Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Inflammation of fat tissue

Kliiniline nimetus: Panniculitis

Inflammation of subcutaneous adipose tissue.

HPO HP:0012490

Kokkuvõte

Teised nimetused
Inflammation of adipose tissue
Kehasüsteem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system

28 geeni on seotud tunnusega Inflammation of fat tissue

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of fat tissue. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1AlatiEsineb 1 haiguses
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2AlatiEsineb 2 haiguses
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaAlatiEsineb 1 haiguses
LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseAlatiEsineb 1 haiguses
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificityAlatiEsineb 2 haiguses
PSMG2proteasome assembly chaperone 2AlatiEsineb 1 haiguses
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinSageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
ADARadenosine deaminase RNA specificMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DOCK11dedicator of cytokinesis 11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KIF11kinesin family member 11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TREX1three prime repair exonuclease 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CASP10caspase 10Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
FASFas cell surface death receptorHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
FASLGFas ligandHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
SERPINA1serpin family A member 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
ADA2adenosine deaminase 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
PSMB4proteasome 20S subunit beta 4Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of adipose tissueIncreased inflammatory response

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test