Χαρακτηριστικό
Inflammation of fat tissue
Κλινική ονομασία: Panniculitis
Inflammation of subcutaneous adipose tissue.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Inflammation of adipose tissue
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Inflammation of fat tissue, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας28 γονίδια που συνδέονται με το Inflammation of fat tissue
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inflammation of fat tissue. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες