Tunnus
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Micrographia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Micrographia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Alati | Esineb 3 haiguses |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN2ataxin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN3ataxin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FTLferritin light chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBPTATA-box binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast