Egenskap
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Micrographia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Micrographia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Alltid | I 3 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor