Træk
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Micrographia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Micrographia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Altid | I 3 tilstande |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger