Trăsătură

Micrographia

Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.

HPO HP:0031908

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

21 de gene asociate cu Micrographia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Micrographia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
MAPTmicrotubule associated protein tau	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
RAB32RAB32, member RAS oncogene family	Întotdeauna	În 1 afecțiune
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATXN2ataxin 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATXN3ataxin 3	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FTLferritin light chain	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GBA1glucosylceramidase beta 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
JAM2junctional adhesion molecule 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MYORGmyogenesis regulating glycosidase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC20A2solute carrier family 20 member 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SNCAsynuclein alpha	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SNCAIPsynuclein alpha interacting protein	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TBPTATA-box binding protein	Neînregistrat	În 1 afecțiune
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of mental function

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.