Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Micrographia

Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.

HPO HP:0031908

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

21 genas susijęs su Micrographia

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Micrographia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
MAPTmicrotubule associated protein tauVisada3 ligose
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyVisada1 ligoje
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AKartais (5–29%)1 ligoje
ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptideNeužfiksuota1 ligoje
ATXN2ataxin 2Neužfiksuota1 ligoje
ATXN3ataxin 3Neužfiksuota1 ligoje
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNANeužfiksuota1 ligoje
FTLferritin light chainNeužfiksuota1 ligoje
GBA1glucosylceramidase beta 1Neužfiksuota1 ligoje
JAM2junctional adhesion molecule 2Neužfiksuota1 ligoje
MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN)Neužfiksuota1 ligoje
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseNeužfiksuota1 ligoje
NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunitNeužfiksuota1 ligoje
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Neužfiksuota1 ligoje
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BNeužfiksuota1 ligoje
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaNeužfiksuota1 ligoje
SLC20A2solute carrier family 20 member 2Neužfiksuota1 ligoje
SNCAsynuclein alphaNeužfiksuota1 ligoje
SNCAIPsynuclein alpha interacting proteinNeužfiksuota1 ligoje
TBPTATA-box binding proteinNeužfiksuota1 ligoje
XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormality of mental function

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test