Egenskap
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Micrographia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Micrographia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Alltid | I 3 tilstander |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN3ataxin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker