Tulajdonság
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Micrographia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Micrographia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mindig | 3 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt