Trait
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Micrographia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Micrographia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Toujours | Dans 3 affections |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| FTLferritin light chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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