Piirre
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Micrographia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Micrographia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Aina | 3 sairaudessa |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN2ataxin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN3ataxin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FTLferritin light chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBPTATA-box binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa