Kenmerk
Micrographia
Abnormally small-sized handwriting is formally defined as an impairment of fine motor skills, which mainly manifests as a progressive or stable reduction in amplitude during a writing task.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Micrographia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 genen gekoppeld aan Micrographia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Micrographia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Altijd | In 3 aandoeningen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN2ataxin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN3ataxin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FTLferritin light chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken