Tunnus

Hypochromia

A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.

HPO HP:0032231

Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Hypochromia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

14 geeni on seotud tunnusega Hypochromia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypochromia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
KLF1KLF transcription factor 1	Alati	Esineb 1 haiguses
SLC11A2solute carrier family 11 member 2	Alati	Esineb 1 haiguses
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Alati	Esineb 1 haiguses
HBBhemoglobin subunit beta	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RHAGRh associated glycoprotein	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RHCERh blood group CcEe antigens	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RHDRh blood group D antigen	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
GLRX5glutaredoxin 5	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
UMPSuridine monophosphate synthetase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Low number of red blood cells or hemoglobin

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.