Egenskap
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Hypochromia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypochromia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHDRh blood group D antigen | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor