Znak
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Hypochromia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypochromia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHAGRh associated glycoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHDRh blood group D antigen | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů