Piirre
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypochromia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypochromia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Aina | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHAGRh associated glycoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHDRh blood group D antigen | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa