Trăsătură

Hypochromia

A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.

HPO HP:0032231

Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Hypochromia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

14 de gene asociate cu Hypochromia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypochromia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
KLF1KLF transcription factor 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC11A2solute carrier family 11 member 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HBBhemoglobin subunit beta	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RHAGRh associated glycoprotein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RHCERh blood group CcEe antigens	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RHDRh blood group D antigen	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GLRX5glutaredoxin 5	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Neînregistrat	În 1 afecțiune
UMPSuridine monophosphate synthetase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Low number of red blood cells or hemoglobin

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.