Característica
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test14 genes associados a Hypochromia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hypochromia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Sempre | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHAGRh associated glycoprotein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHDRh blood group D antigen | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Não registado | Em 1 doença |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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