Kenmerk
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Hypochromia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hypochromia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Altijd | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHAGRh associated glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHDRh blood group D antigen | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken