Požymis
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test14 genų susiję su Hypochromia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hypochromia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Visada | 1 ligoje |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Visada | 1 ligoje |
| HBBhemoglobin subunit beta | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RHAGRh associated glycoprotein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RHDRh blood group D antigen | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites