Rasgo
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Hypochromia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypochromia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Siempre | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLRX5glutaredoxin 5 | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | No registrado | En 1 afección |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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