Tratto
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a Hypochromia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hypochromia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Sempre | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHAGRh associated glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHDRh blood group D antigen | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Non registrato | In 1 condizione |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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