Tulajdonság

Hypochromia

A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.

HPO HP:0032231

Szervrendszer: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Hypochromia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

14 gén kapcsolódik ehhez: Hypochromia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypochromia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
KLF1KLF transcription factor 1	Mindig	1 betegségben
SLC11A2solute carrier family 11 member 2	Mindig	1 betegségben
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Mindig	1 betegségben
HBBhemoglobin subunit beta	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RHAGRh associated glycoprotein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RHCERh blood group CcEe antigens	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RHDRh blood group D antigen	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GLRX5glutaredoxin 5	Nincs rögzítve	1 betegségben
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Nincs rögzítve	1 betegségben
UMPSuridine monophosphate synthetase	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Low number of red blood cells or hemoglobin

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.