Cecha
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Hypochromia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypochromia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni