Egenskap
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Hypochromia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypochromia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker