Træk
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Hypochromia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypochromia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Altid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger