Özellik
Hypochromia
A qualitative impression that red blood cells have less color than normal when examined under a microscope, usually related to a reduced amount of hemoglobin in the red blood cells.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hypochromia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypochromia ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypochromia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Her zaman | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RHAGRh associated glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RHDRh blood group D antigen | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde